（一）取消的行政審批項目：新藥試行標準轉正審批；第二類醫療器械臨床試用、臨床驗證審批；第三類醫療器械中非高風險醫療器械臨床試用、臨床驗證審批；蛋白同化制劑、肽類激素境外委托生產備案；化妝品衛生監督檢驗機構認定。
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　　（三）減少審批部門的行政審批項目：放射性藥品經營審批。（原審批部門：國家食品藥品監管局、國防科工局。調整后審批部門：國家食品藥品監管局。備注：國家食品藥品監管局審批時征求國防科工局的意見）
　　（四）合并的行政審批項目：進口藥品注冊證書核發，進口藥品再注冊，變更進口藥品已獲證明文件及附件中載明事項補充申請審批，合并為進口藥品注冊；藥物臨床試驗審批，新藥證書核發，新藥或者已有國家標準的藥品生產審批，國產藥品再注冊，變更研制新藥、生產藥品已獲證明文件及附件中載明事項補充申請審批，合并為國產藥品注冊；港澳臺醫藥產品注冊，港澳臺醫藥產品再注冊，變更港澳臺醫藥產品已獲證明文件及附件中載明事項補充申請審批，合并為港澳臺醫藥產品注冊。